Ответить в теме: Анализ

Главная Форумы Обсуждение проблем Анализ Ответить в теме: Анализ

#78095
jul
Участник

Добрый вечер. У меня возник вопрос по поводу диагностики синдрома. Может кто то поможет? Сегодня сдали кровь в клинике ИДК (вроде бы развитая клиника). Взяли кровь из вены у меня, мужа, а у ребенка из пальца. Я думала, что диагностика будет сразу для всей семьи, но это оказалось не так. Генетик по телефону объяснил мне следующую ситуацию: Диагноз мы получим только для ребенка. Наша кровь нужна для сравнения ДНК родителей и ребенка. То есть, ДНК ребенка в 7Q11,2 будут сравнивать с родительскими. Я понимаю, если ДНК у меня и мужа в норме. А если это не так? (фенотип ребенка — в папу). Тогда как можно сравнительным анализом выяснить наличие этого синдрома. Получается, что 100% ответ я так и не получу? И типа, чтобы вдруг потом меня и мужа анализировать, то нужна будет ДНК наших родителей. Я сколько читала здесь сообщений, у меня сложилось: достаточно сдать кровь ребенка. Может, конечно, это облегчает анализ в случае изменения хромосом у ребенка. Но опять же вопрос: А если один из родителей носитель?