Ответ в теме: Синдром Вильямса — давайте общаться!

Главная Форумы Синдром Вильямса — будем знакомы Синдром Вильямса — давайте общаться! Ответ в теме: Синдром Вильямса — давайте общаться!

#4105
мамаша Гавс
Участник

Всем мамашкам, папашкам и крохотулям привет!
Мы из Чебоксар, сейчас нам 1 год и 5 мес, пару месяцев назад обнаружился св.
Родились мы 52 см 4020, прибавляли хорошо, подозрения какие-то были, но наши врачи про диагноз-то такой и не знали ))) сначала в родоме долго не давали, все шея им не нравилась 😀 потом к эндокринологу посылали — она ставила гипотериоз и "зуб давала", потому что ребенок как с картинки в учебнике :D, диагноз по анализам не подтвердился. в год мусь ходить не начал и мы решили разобраться: поехали к знакомым в москву и нашли врача, она посмотрела и у нее сразу появилось подозрение на св, сходили к генетику и сдали кровь на анализ днк, диагноз подтвердился.
Наши врачи оказались в шоке 😆 сами бы никогда не определились, а когда пришли на прием к генетику местному, и спросили, есть ли еще такие дети, сказала, что заболевание частое (типа 1 случай на 10000 это довольно часто), внешность специфическая, но после 4 лет дети "выравнивается" и становятся (ну наконец-то 😀 ) похожи на родителей, ну учатся в обычной школе плохо, мало ли таких, вобщем, если они и есть, то к генетику на прием не приходят 🙂
То, что у ребя св, нас не расстроило, очень уж хотелось уникального ребенка :D, вот и получили, я решила, что нам это дано, потому что именно мы сделаем его самым счасливым на свете 🙄 , а папашка наш — что мелочь будет крутым рок-музыкантом (где смайлик с гитарой 😆 ) учиться в школе для этого не обязательно хорошо 😉
Катерине спасибо за сайт!