Ответ в теме: Конвенция 2010 в Ст.Луис (США) WSA!!!!!!

Главная Форумы Синдром Вильямса — будем знакомы Конвенция 2010 в Ст.Луис (США) WSA!!!!!! Ответ в теме: Конвенция 2010 в Ст.Луис (США) WSA!!!!!!

#4919
Olga_G
Участник

Как я уже сказала, я общалась с людьми с синдромом, которым и 40 и 50 и даже 60 лет. Женщина, которой 60 была там со своей младшей сестрой, она сама со мной нормально не могла разговаривать. ее сестра мне сказала, что с ней живет женщина, которая помогает ей готовить кушать, убирает за ней, т.к.сама она себя обслуживать не может. Но в ее время никто про такой синдром и не слышал, поэтому с ней правильно не занимались. Конечно, никто из них иметь собственных детей не может, т.к. дети тоже родятся как минимум с синдромом. Семейных даже и не знаю. НО!!! Так как сейчас много информации и я могу об этом рассказывать, очень важно понимать, что всё в наших руках!!! Да, в Америке массажи, занятия подходящие, репетиторы, причем бесплатные! Однако мы теперь можем позаботиться и подсказать как именно нужно заниматься с нашими детьми. Не стоит задумываться так далеко вперед, нужно жить и давать нашим детям все, что возможно сейчас, сегодня! Наши дети особенные, да, но они не больные, они просто другие! Лучше даже чем мы в вопросах человечности. Синдром вильямса это не приговор! Я, например, очень рада, что мой ребенок такой, дарит так много тепла всем своим близким! Кстати, этот сайт, как и любой другой можно переводить с помощью 2ой верхней строчки "перевести" или любую фразу, любое предложение или слово можно переводить — заходите на google.ru далее увидите языковые инструменты и там переводите. Перевод, конечно, может быть не точный, но смысл уловить можно. А по поводу трудоустройства тоже задумываться не надо сейчас. Надо всё делать постепенно. А то может быть тяжело. Отбросьте всё лишнее и наслаждайтесь общением с вашим ребенком. Я позже расскажу о занятиях йогой, которые очень помогают. И еще много о чем. Наберитесь терпения и любите своих необыкновенных красивых детишек!!!!