Ответ в теме: Создание общества СВ

#5774
Лилия
Участник

так что, девочки,не ругайтесь на нас,мы постараемся сделать всё,что сможем,потихоньку,но у нас вместе всё получится

Вот случай недавний,были с сыном у психиатора в психонвролог.поликлинике,она нам порекомендовала обратиться в фонд Даунсайд ап в Москве,ну,типа они же тоже с синдромом,но я ведь прекрасно понимаю,что,во-первых-это абсолютно разные детки,во-вторых,им и своих предостаточно, видимо,работа наша должна вестись и на будущее,вот так родится ребёнок с СВ,а мама уже понимает,вот обратиться она в фонд с СВ и там ей подскажут,и со специалистами,и с развиалками,,садами,псих.помощь ей окажут,мы ведь не первые,кто организовывает такие фонды,есть оч.много редких заболеваний,мама таких деток тоже когда-то начинали с нуля и не знали что им делать,теперь у них свои фонды,соответствующие их болезням,например,к одной из таких мам (синдром Ретта) тоже обращаться будем,они готовы помочь,подсказать в каком направление двигаться,пока -в правильном.подождите немного. и ОТДЕЛЬНОЕ СПАСИБО КАТЕРИНЕ.ДО СИХ ПОР БЛАГОДАРНА ЗА ТО,ЧТО ЕСТЬ ЭТОТ ФОРУМ,без него,ну очень тяжело было бы.