Ответ в теме: Создание общества СВ

#5790
Taliya
Участник

[b:62cb33f25f]Вероника Григорьева[/b:62cb33f25f]

В городе однозначно могу. А от Красноярска мы далековато живем. В Красноярске должны быть семьи с таким заболеванием. Может кто откликнется? Генетиков у нас в городе нет. С таким синдромом мы в городе одни. Когда мы лежали в краевой больнице, нас осматривал генетик. Так он с таким синдромом видел ребенка в первый раз. А вот невропатолог, которая заподозрила это заболевание встречала в своей работе еще двух детей. Значит нас в Красноярском крае как минимум трое. В брошюру можно включить мои координаты. Если кто-то будет выявляться с таким заболеванием, то я могла бы общаться. Как будет готова брошюра или памятка, я могу отвезти ее в генетический центр Красноярска и в нашей детской поликлинике (она у нас единственная) распространить среди врачей.