Ответ в теме: Создание общества СВ

#5820
nata_katze
Участник

Марина и Юрий

вас должны включить в рассылку, по крайней мере я сказала Веронике.

По поводу брошюры. В немецком союзе она уже есть готовая, это так сказать первичная информация, которую родители или близкие или опекуны получают после постановки диагноза. Она должна быть небольшая, но информативная. В немецком варианте

1. Диагноз "Синдром Вильямса"

Небольшое вступление для родителей, как бы сочуствие и поддержка.

2.Особенности развития (еда, сон и другие практические советы)

3.Игра, Обучение, Язык

4.Социальная интеграция-Поддержка детей и риски

5.Помощь и контактные лица

6. Синдром Вильямса

Исследования синдрома

7. Особенности телестнго строения

8. Синдром Вильямса в Интернете

9.Послесловие

Она все-таки большевата, можно многое сократить и переместить. Но написано неплохо. Например пункт 1 очень человечно.

Я написала в союз разрешении на перевод. Там есть еще парочка статей, которые для сайта так же очень подойдут.

По поводу видео, наверное лучше на общем обсуждении. Идея на мой взглфд очень даже. Только 10-15 минут мне кажеться многовато.

А так все остальное, опять же ме личное мнение супер))))).

по поводу генома), опять же там наша Елена Хвостикова).

Вот))))