Ответ в теме: делаем сайт вместе!

#6184

Друзья,

нам нужно работать над сайтом. Как я уже говорила готов каркас, надо его заполнять статьями.

На встрече 6 окт. мы договорились о том что:

1. родители детей старше 10 лет готовят рассказы о том как рос и продолжает развиваться их ребенок, желательно с фотографиями, это очень важно для тех кто только узнал о диагнозе и для тех у кого еще маленькие детки. Для раздела "личные истории"

Если кто-то из родителей детей младше 10 лет тоже захочет написать, то очень приветствуем такую инициативу ))

2. Оксана собирает информацию о "истории открытия синдрома" — если кто-то может ей помочь — вэлком ))

3. Все представители регионов, не важно где проживающих, шлют мне ссылки на адреса где в вашем районе, области, крае делают генетически анализ, грамотно консультируют наших детей. Нужны ссылки с вашими комментариями, что и кто там может сделать для наших семей(3-5 слов)

4. Я высылаю скриншот (т.е. фото страничек сайта) для того чтобы вы представляли что еще нужно заполнять.

5. Работа над логотипом пока не закончена, как только он будет готов — разместим на сайте.

Сайт пока не заполнится на 50% не будет в открытом доступе.

Всем заранее спасибо! жду активности :)))

[url=http://forumimage.ru/show/6582359][img:aad9575480]http://forumimage.ru/thumbs/20121012/135002377576004444.jpg[/img:aad9575480][/url]

[url=http://forumimage.ru/show/6582365][img:aad9575480]http://forumimage.ru/thumbs/20121012/135002381962008454.jpg[/img:aad9575480][/url]

[url=http://forumimage.ru/show/6582393][img:aad9575480]http://forumimage.ru/thumbs/20121012/135002405469001053.jpg[/img:aad9575480][/url]