Ответ в теме: Анализ на СВ

[Полина К.]

Добрый день. Мы на днях лежали в Морозовской в центре орфанных заболеваний, проходили полное обследование по синдрому Вильямса. У нас там была организована встреча с главным генетиком Москвы – так нам её представили 8-), но ФИО я не запомнила. Эта дама пришла со студентами к нам, посмотреть на наш синдром. И я ей задала вопрос по поводу следующих беременностей. Она сказала – что так как у меня и мужа нет Синдрома Вильямса, а у ребенка он есть, значит это была СПОНТАННАЯ мутация. То есть мутация произошла в утробе. Т.к. синдром очень редкий, то вероятность того, что данная мутация произойдет у вас еще раз – крайне мала. Она сказала, что в любом случае лучше прийти к генетику и запланировать беременность заранее. Т.к. возраст у меня уже не студенческий, то опасаться мне нужно больше синдрома Дауна, а не Вильямса. Вот как…..