Добрый день, Вероника! Честно говоря, мы не частые гости на этом сайте были, поэтому про встречи читали уже как о свершенных фактах…) о диагнозе узнали два года назад.. заподозрили по пороку сердца, ну и анализ крови быстро окунул нас в реальность.. в поликлинике мы с таким диагнозом стали третьими, поэтому хотя бы нашему неврологу не надо было обьяснять, что это за синдром такой и что же ей теперь с нами делать… она нам и направление на инвалидность оформила и садик подсказала.. поскольку мы еще маленькаие в садик мы ходим с мамой.. от общих занятий я пока отказалась, где дети и здоровые и с различными отклонениями, поскольку для нас это пока сложно – детей много и мы очень отвлекаемся на постороннее в силу своего неуемного любопытства.. поэтому ходим только на занятия с группой, большую часть которой составляют дети с синдромом Дауна.. к сожалению часто болеем, потому и часто пропускаем даже эти “крохи”… а теперь об Антошке: пошли мы в полтора года. Разоваривать пока не хотим.. только подражаем типо самолетик “ууу” , ну и животные ав, мяу, особенно любит птиц кря-кря и ко-ко-ко…про нас воспитатель шутит что у нас инженерный склад ума, поскольку больше всего нам нравится что-то покрутить( колеса у машин, крышки у банок и тюбиков) и понажимать на кнопки.. причем на все и везде… хоим мы еще неуверенно, бегать только учимся, поэтому не очень любит длинные расстояния, и начинает хныкать и лезть в коляску
.
