Инвалидность

В этой теме 265 ответов, 39 участников, последнее обновление Татьяна86 Татьяна86 2 года/лет, 10 мес. назад.

Просмотр 15 сообщений - с 31 по 45 (из 266 всего)
  • Автор
    Сообщения
  • #12888
    nadia
    nadia
    Участник

    ну, вот мои работодатели какое то время с ума сходили не зная, как от меня избавиться. но ничего не полуилось и вроде смирились. взяли еще одного человека на подстраховку, в случае болезни ребенка. уволить то меня не могут, 1. мать одиночка, 2. ребенок маленький, тольк по статье. а с работой я справляюсь замечательно.
    что касается СД, то сама некоторое время в шоке пребывала. особенно плохо стали давать инвалидность в школьном возрасте. если ребенок ходит в обычную школу, то ее вообще не видать. оценивают степень задержки развития и состояние здоровья. короче издеваются. я от нашего похода во втек до сих пор в некотором шоке, когда вспоминаю. а что говорить, когда у детей налицо увечья и болезни, а они смотрят тебе в глаза и говорят, что вам и так не плохло. да и вообще, я в глубоком шоке от наших врачей. предпочитаю ходить в платные. т.к. в поликлиниках ничего добиться от врачей нельзя. ничего делать не хотят вообще. а в платную придешь и на душе вроде как спокойнее. конеш, многие придерживаются мнения, что это пустая трата времени, но я считаю, что просто не в ту клинику попали. я не хожу просо в мед.центры, т.к. там работают те же поликлинические врачи, а хожу в какие-нить институты, где работают опытные люди. кмн, доктора, профессора. и ни разу не пожалела. так же перед посещением какого то нового врача все про него в инете выищу.

    #12889
    tatka
    tatka
    Участник

    А нас инвалидность по серцу.Перекомисовка через 2 года. По синдрому не хочу оформлять так-как мы жывем в деревне и чуть что сразу все узнают, начнут пальцами тыкать. Внешне сын на мужа очень похожпоэтому пока никто ничего не замичает (или мне так кажется ).

    #12890
    Лилия
    Лилия
    Участник

    НАМ СЕГОДНЯ ДАЛИ ВЫПИСКУ ИЗ СТАЦИОНАРА,ГДЕ НАПИСАНО,ЧТО РЕКОМЕНДОВАНА ИНВАЛИДНОСТЬ.КАК МНЕ ВРАЧ-ЭНДОКРИНОЛОГ СКАЗАЛА,ЧТО ВЕЗДЕ У НАС ,ХОТЬ И НЕБОЛЬШИЕ,НО ЕСТЬ ПРОБЛЕМЫ,ТАК ЧТО ЗАВТРА ВЕЗУ ВСЕ ДОКУМЕНТЫ В ПОЛ-КУ,ЧТО-ТО ДОЛЖНА ВРАЧ УЧАСТКОВЫЙ ПИСАТЬДЕВОЧКИ,А ДАЛЬШЕ-ТО КАК ВСЁ ПРОИСХОДИТЬ БУДЕТ. КАКИЕ-ТО ВЕДЬ ЕЩЁ КОМИССИИ,Я СЛЫШАЛА? НАИЩИТЕ МНЕ,ПЛИЗЗ.А ТО ДАЖЕ ПОНЯТИЯ НЕ ИМЕЮ,С ЧЕМ ДАЛЬШЕ СТОЛКНУСЬ ПРИ ЕЁ ОФОРМЛЕНИИ :unknown:

    #12891

    Иволга
    Участник

    Сама еще не оформляла, но на сколько знаю, это делается так. Врач (педиатр или невролог, мне кажется в нашем случае невролог) выдает форму, которую надо заполнить — обойти всех необходимых врачей, сдать все нужные анализы. Если вы только что из стационара, то скорее всего просто перепишут то, что там есть, а что нету — придется обходить. Потом врач все дооформляет, пишет заключение и направляет на МСЭК. Там вас записывают и назначают дату комиссии (думаю везде по-разному, у нас сказали месяц-полтора ждать). Ну а на комисси уже решают, какую группу инвалидности дать и дать ли вообще.

    #12892
    nadia
    nadia
    Участник

    Лиль, а диагноз какой? у нас тоже по чуть чуть целый букет набрать можно. но на комиссии даже внимание на это не обратили. а по синдрому практически невозможно получить инвалидность. тольков школьном возрасте или ближе к нему, после пяти лет где то.

    #12893

    veta
    Участник

    Совсем недавно готовили документы на инвалидность. Оформлял направление и план реабилитации врач-педиатр, а свои заключения писали невролог, психиатр, офтальмолог,хирург,отоларинголог, ортопедический статус ортопед(но это если первый раз). Так как мы школьники характеристика со школы, заключение психолога и тесты,и логопеда.Копии всех исследований,а с собой на комиссию привезти амбулаторную карту. Все документы уже отвезли на МСЭ, нам назначили на 27 апреля,но не знаю дадут или нет. Просто с наличием синдрома не дают, обязательно должна быть утрата здоровья( хоть какая-нибудь).Смотрят степень адаптации ребенка,если ЗПР не сильная, скорей всего не дадут. Посмотрю, что будет в нашем случае.

    #12894
    tatka
    tatka
    Участник

    Нам дали инвалидность по сердцу. Но только на 2 года, потом перекомисовка. Про синдром никто ничего не знает. Да и не знают дают ли на Украине по этому синдрому инвалидность.

    #12895
    tatka
    tatka
    Участник

    Не знаю как в России но в Украине группу детям до 18 лет не дают, а только "ребенок-инвалид" (общая группа для всех заболеваний).

    #12896
    nadia
    nadia
    Участник

    [quote:dfc5d4bae5=»tatka»]Не знаю как в России но в Украине группу детям до 18 лет не дают, а только "ребенок-инвалид" (общая группа для всех заболеваний).[/quote:dfc5d4bae5] у нас тоже самое. но до 18 тоже дают, но крайне редко.

    #12897

    Анна и Арина
    Участник

    Мы тоже уже 2 раза по 2 года оформляли инвалидность по сердечной недостаточности. С 3 месяцев ребенок-инвалид детства. Так написано в документе, выданном почему то на мое имя. Когда заключения были собраны и анализы сданы, педиатр отправила их на комиссия (мы на ней ни разу не присутствовали), потом нам отдали только решение с печатями для собеса.

    #12898
    Лилия
    Лилия
    Участник

    НАДИН,диагноз-не по синдрому конкретно,мы проходидли стационар в эндокринологическом отделение-по гипотериозу,но прочитав выписку,мне ясно,что нет единого заболевания,а как бы в комплексе,т.е. по синдрому не дают,но я это уже знала,так как ездила в нии педиатрии и генетик мне скаал.что надо ложится в стационар,можно и к ним,а потом смотрят в комплексе,дать ли рекомендацию на инвалидность.хотя сам он такого мнения,что давать-то надо,ведь как не крути задета психика ребёнка. но это уже его личное мнение. мы рекомендацию получили,сегодня отвезла бумаги в нашу пол-ку,врачей вроде дополнительно проходить не надо,так как диспансеризацию прошли в стационаре,теперь готовят бумаги в пол-ке,а уже я сама с выпиской еду записываться на комиссию,ждать примерно,как и написали 1-1,5 мес. ну и ладно. потом с ребёнком туда-и либо дадут,либо нет. ну как-то дают на год всего,и пишут инвалид детства,так мне скзали,лично не столкнулась,но потом всё напишу. а про инвалидность сразу до 18 лет,слышала,опять же,только слышала,что её дают только лежащим больным.но это,слава Богу не наш случай. так что пока ждёмс ,а по факту будуотписывать,может потом кому пригодится

    #12899
    Светлана
    Светлана
    Участник

    А нам в этом году продлили инвалидность до 18лет! мы мужем по три раза перечитали заключение,не верилось 😉 Когда шли на комиссию, вообще опасались,что могут не продлить даже на год..т.к в прошлом году сказали "если ухудшений не будет,вообще можем инвалидность не дать" 😯 Ну теперь не мучаться каждый год с этими документами…

    #12900

    veta
    Участник

    Здравствуйте, 27 апреля были на МСЭ, нам инвалидность не дали.
    Психолог которая тестировала Полину, сказала, что она считает, что задержка у ребенка только в восприятии,поэтому через год она должна догнать сверстников.Вот так. Врачи МСЭ с детьми с СВ, я так поняла еще не встречались, потому как спрашивали похожи ли между собой дети с СВ.

    #12901
    Ирина99
    Ирина99
    Участник

    veta, а где вы проходите эту комиссию?
    у нас когда не было инвалидности, я спросила сначала у нашего генетика, положена ли нам инвалидность, она даже удивилась, что ее у нас еще нет и сказала — конечно должна быть инвалидность, сами на инвалидности именно по св

    #12902

    veta
    Участник

    Мы вообще с ЯНАО, были в межраймсэ, нам отказали. Нам диагноз установили, в этом году в 8 лет.Сопутствующих заболеваний практически нет, в 1,5 лет ставили стеноз легочной артери но сняли со временем.Характеристики со школы психолога и логопеда нормальные, пишут что индивидуально с программой справляется. На мсэ у психолога справилась со всеми заданиями,кроме собрать по образцу кубики. Сказали адаптирована, навыки самообслуживания есть, с программой школьной справляется идите, учитесь. Написали заявление в окружную мсэ,ждем.

Просмотр 15 сообщений - с 31 по 45 (из 266 всего)

Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.