Анализ

[milana13]

расскажите по-подробнее об анализе ТТГ, как определить гипотреоз и какой специалист ставит такой диагноз?

[гугусик]

эндокринолог, анализ на гармоны делают в поликлинике.

[tatka]

У нас на форуме был случай. У мальчика был порок сердца и внешность похожая при СВ. Они сдали анализ и ждали результата. Результат оказался хорошим — Св нет. Просто малыш сильно похож на маму.

Девочки — тепрение !!!!! Постарайтесь сделать анализ.

[milana13]

Почаще бы анализы на синдромы не подтверждались.

Подскажите, можно ли сдать у ребенка анализ в Москве в самом центре исследований, а не приносить готовую уже кровь? Нас наверняка в любом случае отправят на операцию(трахеостому снимать) в Москву в этом году.

[Taliya]

[b:9c955fb7b6]milana13[/b:9c955fb7b6]

Все познается в сравнении. Мой малыш ходит в садик в группу с очень больными детьми. Там и ДЦП и малышка без движения, без слуха, без зрения. И родители этих детей иногда меня утешают, и мне становится неловко перед ними. Синдром Вильямса — это не самое страшное заболевание. Мой Сеня самая известная личность в садике, его все любят и он всех любит. Наши дети самые любвеобильные в мире. Из нормальных здоровых детей иногда вырастают такие отморозки, а наши в любом возрасте будут такие же добрые и ласковые. Есть синдром, нет синдрома, все равно вы же любите свою дочку. Она такая хорошенькая! Похожа на наших ребятишек.

[milana13]

анализ, конечно, дорогой((

заплатить 5000(с учетом доставки) для того чтобы только узнать есть ли этот синдром. А если подтвердиться все равно же ничего изменить не получиться. Это же не лечится?

А есть льготы, скидки на этот анализ? ну например, при инвалидности?

[tatka]

[quote:48ed306e7c=»milana13″]анализ, конечно, дорогой((

заплатить 5000(с учетом доставки) для того чтобы только узнать есть ли этот синдром. А если подтвердиться все равно же ничего изменить не получиться. Это же не лечится ?[/quote:48ed306e7c]

Зато многое станет на свои места и будете знать что с вашим ребенком и как жить дальше. Как планировать второго ы много еще чего. А если не сделаете то будете все время сомневаться и от этого только сильнее страдать морально.

[milana13]

[quote:ae2a231c59=»Taliya»][b:ae2a231c59]milana13[/b:ae2a231c59]

Все познается в сравнении. Мой малыш ходит в садик в группу с очень больными детьми. Там и ДЦП и малышка без движения, без слуха, без зрения. И родители этих детей иногда меня утешают, и мне становится неловко перед ними. Синдром Вильямса — это не самое страшное заболевание. Мой Сеня самая известная личность в садике, его все любят и он всех любит. Наши дети самые любвеобильные в мире. Из нормальных здоровых детей иногда вырастают такие отморозки, а наши в любом возрасте будут такие же добрые и ласковые. Есть синдром, нет синдрома, все равно вы же любите свою дочку. Она такая хорошенькая! Похожа на наших ребятишек.[/quote:ae2a231c59]

верю, что это не самое страшное.

Дочка у нас настолько выстраданный ребенок для нас, не представляете. Мы столько всего пережили, а главное сколько она в свои 8 месяцев пережила…это ужас, не дай Бог это никому понять и пережить.

Боюсь, что если еще синдром подтвердиться, меня это вообще в могилу загонит

[tatka]

Вы нужны дочьке и это понимаете. Поэтому выдержите все. Все ваши эмоции прекрастно понимаю, пережила. У каждого всоя история и свои проблемы. Но [b:24759a25d1]сдаватся не смейте[/b:24759a25d1] !!!!!!

[Taliya]

[b:e6b98194ea]milana13[/b:e6b98194ea]

Нет никаких скидок. Но вы можете обратиться за помощью в какой-нибудь благотворительный фонд. В такой небольшой сумме, я думаю вам не откажут. Но изменить, действительно, ничего нельзя будет. Если синдром есть, то сам синдром не вылечишь, но нужно обращать особое внимание на то, что могут быть сопутствующие заболевания. Посетите сначала эндокринолога, кардиолога — эти врачи со многими нашими детьми идут по жизни. Потом подумаете об анализе, у вас и так много проблем других, которые надо решать.

[Лилия]

Девочки,здравствуйте.подскажите,пожалуйста,разница в анализе Микромолекулярный анализ ДНК и микросателлитный анализ локусов критического района хромосомы,что из них фиш тест,зачем мы сдавали кровь помимо ребёнка ещё и кровь свою-родителей? и какой надо сдать анализ,чтобы определить,носитель человек св или нет?

[Лилия]

точнее,не микромолекулярный анализ днк,а молеклярно-цитогенетичексое исследование(хромосомный микроматричный анализ)…

[Taliya]

Лилия, фиш-диагностика — это и есть молекулярно-цитогенетическое исследование. Мы с мужем кровь не сдавали, и зачем ее сдавать?

[Лилия]

Да я честно говоря уже запуталась в этих анализах,у нас в семье 2 ВИЛЬЯМСА,вот и пытаюсь разобраться.

[Taliya]

Лилия, профессор из Германии на конференции в Питере рассказывал о случае, когда двойняшки родились с СВ. А так случаев, чтобы в семье два ребенка были с СВ не было. Дети с СВ в будущем могут стать родителями. Вероятность рождения у них детей с СВ — 50% (хотя здесь я могу ошибиться, много времени с Конференции прошло). Насколько я поняла из его речи, носителей СВ не бывает. Просто у человека либо есть этот синдром, либо нет. Синдром этот проявляется у всех по разному: от глубокой умственной отсталости, до варианта нормы.

[Автор]

Сообщения