Анализ

Просмотр 15 сообщений - с 46 по 60 (из 102 всего)
  • Автор
    Сообщения
  • #13934
    milana13
    Участник

    расскажите по-подробнее об анализе ТТГ, как определить гипотреоз и какой специалист ставит такой диагноз?

    #13935
    гугусик
    Участник

    эндокринолог, анализ на гармоны делают в поликлинике.

    #13936
    tatka
    Участник

    У нас на форуме был случай. У мальчика был порок сердца и внешность похожая при СВ. Они сдали анализ и ждали результата. Результат оказался хорошим — Св нет. Просто малыш сильно похож на маму.

    Девочки — тепрение !!!!! Постарайтесь сделать анализ.

    #13937
    milana13
    Участник

    Почаще бы анализы на синдромы не подтверждались.

    Подскажите, можно ли сдать у ребенка анализ в Москве в самом центре исследований, а не приносить готовую уже кровь? Нас наверняка в любом случае отправят на операцию(трахеостому снимать) в Москву в этом году.

    #13938
    Taliya
    Участник

    [b:9c955fb7b6]milana13[/b:9c955fb7b6]

    Все познается в сравнении. Мой малыш ходит в садик в группу с очень больными детьми. Там и ДЦП и малышка без движения, без слуха, без зрения. И родители этих детей иногда меня утешают, и мне становится неловко перед ними. Синдром Вильямса — это не самое страшное заболевание. Мой Сеня самая известная личность в садике, его все любят и он всех любит. Наши дети самые любвеобильные в мире. Из нормальных здоровых детей иногда вырастают такие отморозки, а наши в любом возрасте будут такие же добрые и ласковые. Есть синдром, нет синдрома, все равно вы же любите свою дочку. Она такая хорошенькая! Похожа на наших ребятишек.

    #13939
    milana13
    Участник

    анализ, конечно, дорогой((

    заплатить 5000(с учетом доставки) для того чтобы только узнать есть ли этот синдром. А если подтвердиться все равно же ничего изменить не получиться. Это же не лечится?

    А есть льготы, скидки на этот анализ? ну например, при инвалидности?

    #13940
    tatka
    Участник

    [quote:48ed306e7c=»milana13″]анализ, конечно, дорогой((

    заплатить 5000(с учетом доставки) для того чтобы только узнать есть ли этот синдром. А если подтвердиться все равно же ничего изменить не получиться. Это же не лечится ?[/quote:48ed306e7c]

    Зато многое станет на свои места и будете знать что с вашим ребенком и как жить дальше. Как планировать второго ы много еще чего. А если не сделаете то будете все время сомневаться и от этого только сильнее страдать морально.

    #13941
    milana13
    Участник

    [quote:ae2a231c59=»Taliya»][b:ae2a231c59]milana13[/b:ae2a231c59]

    Все познается в сравнении. Мой малыш ходит в садик в группу с очень больными детьми. Там и ДЦП и малышка без движения, без слуха, без зрения. И родители этих детей иногда меня утешают, и мне становится неловко перед ними. Синдром Вильямса — это не самое страшное заболевание. Мой Сеня самая известная личность в садике, его все любят и он всех любит. Наши дети самые любвеобильные в мире. Из нормальных здоровых детей иногда вырастают такие отморозки, а наши в любом возрасте будут такие же добрые и ласковые. Есть синдром, нет синдрома, все равно вы же любите свою дочку. Она такая хорошенькая! Похожа на наших ребятишек.[/quote:ae2a231c59]

    верю, что это не самое страшное.

    Дочка у нас настолько выстраданный ребенок для нас, не представляете. Мы столько всего пережили, а главное сколько она в свои 8 месяцев пережила…это ужас, не дай Бог это никому понять и пережить.

    Боюсь, что если еще синдром подтвердиться, меня это вообще в могилу загонит

    #13942
    tatka
    Участник

    Вы нужны дочьке и это понимаете. Поэтому выдержите все. Все ваши эмоции прекрастно понимаю, пережила. У каждого всоя история и свои проблемы. Но [b:24759a25d1]сдаватся не смейте[/b:24759a25d1] !!!!!!

    #13943
    Taliya
    Участник

    [b:e6b98194ea]milana13[/b:e6b98194ea]

    Нет никаких скидок. Но вы можете обратиться за помощью в какой-нибудь благотворительный фонд. В такой небольшой сумме, я думаю вам не откажут. Но изменить, действительно, ничего нельзя будет. Если синдром есть, то сам синдром не вылечишь, но нужно обращать особое внимание на то, что могут быть сопутствующие заболевания. Посетите сначала эндокринолога, кардиолога — эти врачи со многими нашими детьми идут по жизни. Потом подумаете об анализе, у вас и так много проблем других, которые надо решать.

    #77947
    Лилия
    Участник

    Девочки,здравствуйте.подскажите,пожалуйста,разница в анализе Микромолекулярный анализ ДНК и микросателлитный анализ локусов критического района хромосомы,что из них фиш тест,зачем мы сдавали кровь помимо ребёнка ещё и кровь свою-родителей? и какой надо сдать анализ,чтобы определить,носитель человек св или нет?

    #77948
    Лилия
    Участник

    точнее,не микромолекулярный анализ днк,а молеклярно-цитогенетичексое исследование(хромосомный микроматричный анализ)…

    #77962
    Taliya
    Участник

    Лилия, фиш-диагностика — это и есть молекулярно-цитогенетическое исследование. Мы с мужем кровь не сдавали, и зачем ее сдавать?

    #77970
    Лилия
    Участник

    Да я честно говоря уже запуталась в этих анализах,у нас в семье 2 ВИЛЬЯМСА,вот и пытаюсь разобраться.

    #77974
    Taliya
    Участник

    Лилия, профессор из Германии на конференции в Питере рассказывал о случае, когда двойняшки родились с СВ. А так случаев, чтобы в семье два ребенка были с СВ не было. Дети с СВ в будущем могут стать родителями. Вероятность рождения у них детей с СВ — 50% (хотя здесь я могу ошибиться, много времени с Конференции прошло). Насколько я поняла из его речи, носителей СВ не бывает. Просто у человека либо есть этот синдром, либо нет. Синдром этот проявляется у всех по разному: от глубокой умственной отсталости, до варианта нормы.

Просмотр 15 сообщений - с 46 по 60 (из 102 всего)
  • Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.