Анализ

Просмотр 12 сообщений - с 91 по 102 (из 102 всего)
  • Автор
    Сообщения
  • #78268
    Kamille
    Участник

    trfnthbyf, говорит, да.
    Он и первый раз сказал с порога, что мы к ним по адресу (я сомневалась, ортопед нам посоветовал сходить на всякий случай).
    А на повторном приеме мы зашли с ребенком в кабинет (оба врача его увидели), но нас попросили немного подождать в коридоре. А когда пригласили и вторая врач увидела запись в карте, прозвучали фразы типа: «ну, как мы с вами и предполагали, полностью согласна!». После чего как раз и было удивление отрицательным анализам.
    Очень странная ситуация получилась.

    #78269
    trfnthbyf
    Участник

    Ну что сказать, если только личико похоже, а других проблем нет, то и слава Богу! Они же такие красивые!

    #78270
    Kamille
    Участник

    trfnthbyf, согласна, но меня больше волнует здоровье (а вдруг, что-то упустили?) и дальнейшее развитие (в интернете столько всего написано, а генетики ничего толком не сказали).

    #78272
    Ирина99
    Участник

    может делеция очень маленькая,не классическая, что и анализ не определил,почитайте про клинику Геномед, может там какой более точный анализ можно сдать будет

    #78273
    trfnthbyf
    Участник

    Про хромосомный микроматричный анализ мне именно из Геномеда отвечали, что для точности нужен этот анализ, а не на делецию 7 хромосомы. Стоит он правда больше 22тыс.

    #78274
    Ирина99
    Участник

    да,цены там конечно высокие,но зато голову ломать не будете,а то может у вас все хорошо

    #78275
    Kamille
    Участник

    Да уж, цены заоблочные. Мне кажется, проще и спокойнее проходить раз в год обследование кардиолога и других специалистов.. Ведь опять же не будет гарантии, что не произошла ошибка, изучали не тот участок и т.д.

    Точно так же меня очень смущает, что генетики предложили, в случае следующей беременности, сдать анализ за 50 т.р. (Тот, что за 22, сказали, будет недостаточным). И что это даст? А если опять ошибка?

    #78276
    Ирина99
    Участник

    Ну я Вам скажу так, не было случаев рождения второго Вильямсенка у одних родителей,если вы не носители конечно,тут 50 на 50 и если не двойняшки, так что за это думаю не стоит опасаться,а на счет анализа Геномед вроде предлагает перед второй беременностью сдать тест на носительство наследственных заболеваний, если уж беременность состоялась,как в моем случае, я там сдала неинвазивный генетический тест на самые распространненые заболевания 21,18,13 хромосомы, синдром Тернера и синдром исчезающего близнеца стоит 35 т,р, а также есть расширенный какой то тест, там больше болезней,он стоит 50, если тесты что то показывают, предлагают прокол ( околоплодные воды), там вроде 400 заболеваний смотрят,тест 99% точности, тем более на раннем сроке в 9-10 недель

    #78278
    Kamille
    Участник

    Спасибо большое всем за информацию!

    А генетические анализы во время беременности мы с мужем делать не хотим…
    Ну вот знали бы мы на этапе беременности про СВ сына, что бы это изменило? Только лишний стресс

    #78283
    Ирина99
    Участник

    Если первый ребенок с генетикой,то лучше страховаться, неинвазивный ,который я сдавала, это всего лишь кровь из вены, что тут страшного, вот прокол это да, опасно

    #78284
    Kamille
    Участник

    Ирина99, а дальше что, аборт? А если анализ оказался не точным?
    Сколько случаев, когда на этапе беременности врачи пророчили синдром дауна и прочие ужасы, а рождались совершенно здоровые дети?

    Не знаю, очень сложный вопрос. ..

    #78292
    Ирина99
    Участник

    неинвазивный тест дает 99% результата,если ему не верите, то прокол, в нем сомневаться причин нет,он не может быть не точным,если УЗИ ставят подозрение на Дауна,отправляют на прокол всегда, есть люди которые этого бояться,не верят и не делают,тогда это их выбор

Просмотр 12 сообщений - с 91 по 102 (из 102 всего)
  • Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.