Главная › Форумы › Синдром Вильямса — будем знакомы › Синдром Вильямса — давайте общаться!
Помечено: спасибо вам
- This topic has 1,098 ответов, 79 участников, and was last updated 4 years, 4 months назад by
deri96.
-
АвторСообщения
-
09.09.2010 в 10:23 #4350
nata_katze
Участниквсем привет, как всегда в свободную минутку сижу в интернете и читаю…Тут нашла очень трогательную страничку однои мамы, писательнизи из германии.ь Кто говорит по немецки можете почитать сами. У меня честно слезы навернулись. Она мама 2 дочереи, теперь к сожелению однои. Первая была с синдромом дауна и страдала леикемиеи, пережила 3 химиотерапии и в возрасте 6 лет ее не стало(. Другая дочка на год младше первои имеет синром вильямса. И мама очень любила и любит свои дочек.http://www.setzezeichen.com/louise.htm Сильная женчина!!! А другои саит очень милыи про мальчика Якоба (СВ). Очень мило сделан, советую посмотреть. Повышает настроение;)http://www.jakob-2007.de/startseite.html
09.09.2010 в 10:56 #4351tatka
УчастникНичего себе судьба 😥 Я и не думала, что бывает такое — два разных синдрома в одной семье. 🙁 Бедная женщина.
29.10.2010 в 05:14 #4352tatka
Участник[b:056223f2de][size=18:056223f2de][/size:056223f2de]Уррррааааааа ! Наконецто форум работает !!!!!!!!!! :yahoo: :yahoo: :yahoo: [/b:056223f2de]
27.12.2010 в 04:18 #4353tatka
УчастникВот сидела читала наш форум и поняла одну вещь. 😳 Я не помню , а порой и не знаю сколько кому лет (имею введу наших карапузов ).
ДОРОГИЕ МАМОЧКИ !
У МЕНЯ ВОЗНИКЛО ПРЕДЛОЖЕНИЕ. ДАВАЙТЕ (У КОГО НЕТ ) СДЕЛАЕМ ДЕТСКИЕ ЛИНЕЕЧКИ С ВОЗРОСТАМИ В ПРОФИЛЯХ. ТАК МЫ ВСЕ БУДЕМ ЗНАТЬ ВОЗРОСТ НАШИХ МАЛЫШЕЙ.
Я неоднократно натыкалась на такие ситуации в форуме.
Надеюсь вы меня поддержите !!!!!!
13.02.2011 в 10:30 #4354Аноним
НеактивированныйВсем привет.Меня зовут Анна.Моему сыночку 2г11мес.Генетики поставили диагноз СВ.Стала искать информацию и вышла на этот сайт.Напишите кто знает пожалуйста про пересадку стволовых клеток.Чем это может помочь.
20.03.2011 в 06:15 #4355ЛяЛёка
Участникtatka ! я с компьютером на Вы, а как делать такие линеечки ?
20.03.2011 в 09:45 #4356nika
УчастникКликните по Таткиной линеечке.
20.03.2011 в 21:02 #4357ЛяЛёка
Участникспасибочки[url=http://line.romanticcollection.ru][img:9872e922d0]http://line.romanticcollection.ru/ba/10_30b_47C32C50_Rdimulenxke_4.gif[/img:9872e922d0][/url]
30.03.2011 в 04:36 #4358tatka
УчастникДевченки ! Кто с Украини !!!!!!
В Киеве открылся Центр раннего развития ВБО «Даун Синдром». Но они принимаю к себе детей и с другими синдромами. К ним на консультацию ездят со всей Украины.
Это адрес форума где о нем все разсказивается
тел. +38(044) 590-96-09
e-mail: mikhailenko@downsyndrome.org.ua
Я уже связалась с их деректором. Хотим поехать
http://arthur-the-king.blogspot.com/2010/11/blog-post.html
А это адрес блога, где мама разсказивает как они сьездили в центр и свои впечетлания.
30.03.2011 в 14:07 #4359Анна и Арина
УчастникСпасибо, Танюша! Обязательно почитаю. А то у нас с такими центрами раньше как-то не складывалось…
30.03.2011 в 14:15 #4360tatka
УчастникВот что входи в диагностику : обследование когнитивного педагога, логопеда та психолога, обьяснение родителям с последующими рекомендациями относительно дальнейшей работы с ребенком.
Занимаются они по методикам для даунов но они подходят и нашим малявкам.
01.04.2011 в 11:09 #4361tatka
УчастникПривет всем. В понедельник мы едим на консультацию в центр. О впечитлениях отпишусь по приезду.
01.04.2011 в 11:10 #4362tatka
Участникэто их сайт
02.04.2011 в 10:33 #4363Анна и Арина
УчастникПривет! Я тоже звонила в этот Центр, поедем к ним либо в середине апреля, либо уже в мае (т.к.уезжаем с Ариной на Пасху и майские). По разговору — ОЧЕНЬ приятное впечатление! И главное, они знают о СВ больше, чем многие врачи, с которыми мы встречались за свои 4 года.
04.04.2011 в 09:53 #4364tatka
УчастникПривет. Эт снова я ! 🙂
Сегодня ездили на консультацию в центр Даунов. Мы были приятно удевлены !!!!!!!
Как только мы вошли в здание то сразу перезулись в сменную обувь( там засланы ковры для деток которые не ходят). Потом нас провели в игровую. Буська сразу окупировал деревяную качалку-лошадку 😀 . Позже к нам присоеденились еще пару мам с своими детками.
Сначала нас провели к логопеду. Молодая, приятная барышня сперва посадила масика за столик и немного его протестировала, а потом по полной загрузила меня всем, что нада. Стоко информации !!!!!!!!!!!!!!!! Голова досих пор трищит 😀 .Главное — все по теме, ничего лишнего. Буське надоело и он с папой пошел в игровую. Пробыли мы в логопеда больше часа.
Подождав минут 10 нас пригласили к дефектологу. Она тоже усадила масика за стол и давай ему всякие штучки показивать. Но малой уже спал на ходу и кушать хотел поэтому на контакт шел не охотно. Попрактиковавшись мы снова отправили папу с сыночком в игровую. Рекомендаций получила тоже уйму но дефектолог еще не сталкивалась с Вильямсами. Поэтому дала только общие занятия.
Прехать нам нада повторно через 3 недели и к тому времени дефеклого составит для нас персональную програму обучения.
В конце в прозрачную копилку положили немного денег (ДОБРОВОЛЬНО!!!!!! Никто ничего не требовал !!!!!!!)
В общем нам понравилось !!!!!! Остались довольны.
Теперь нада покупать много пособий и заниматся, заниматся, заниматся :dash: :dash: :dash:
-
АвторСообщения
- Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.