Синдром Вильямса — давайте общаться!

Главная Форумы Синдром Вильямса — будем знакомы Синдром Вильямса — давайте общаться!

Помечено: 

Просмотр 15 сообщений - с 346 по 360 (из 1,099 всего)
  • Автор
    Сообщения
  • #4350
    nata_katze
    Участник

    всем привет, как всегда в свободную минутку сижу в интернете и читаю…Тут нашла очень трогательную страничку однои мамы, писательнизи из германии.ь Кто говорит по немецки можете почитать сами. У меня честно слезы навернулись. Она мама 2 дочереи, теперь к сожелению однои. Первая была с синдромом дауна и страдала леикемиеи, пережила 3 химиотерапии и в возрасте 6 лет ее не стало(. Другая дочка на год младше первои имеет синром вильямса. И мама очень любила и любит свои дочек.http://www.setzezeichen.com/louise.htm Сильная женчина!!! А другои саит очень милыи про мальчика Якоба (СВ). Очень мило сделан, советую посмотреть. Повышает настроение;)http://www.jakob-2007.de/startseite.html

    #4351
    tatkatatka
    Участник

    Ничего себе судьба 😥 Я и не думала, что бывает такое — два разных синдрома в одной семье. 🙁 Бедная женщина.

    #4352
    tatkatatka
    Участник

    [b:056223f2de][size=18:056223f2de][/size:056223f2de]Уррррааааааа ! Наконецто форум работает !!!!!!!!!! :yahoo: :yahoo: :yahoo: [/b:056223f2de]

    #4353
    tatkatatka
    Участник

    Вот сидела читала наш форум и поняла одну вещь. 😳 Я не помню , а порой и не знаю сколько кому лет (имею введу наших карапузов ).

    ДОРОГИЕ МАМОЧКИ !

    У МЕНЯ ВОЗНИКЛО ПРЕДЛОЖЕНИЕ. ДАВАЙТЕ (У КОГО НЕТ ) СДЕЛАЕМ ДЕТСКИЕ ЛИНЕЕЧКИ С ВОЗРОСТАМИ В ПРОФИЛЯХ. ТАК МЫ ВСЕ БУДЕМ ЗНАТЬ ВОЗРОСТ НАШИХ МАЛЫШЕЙ.

    Я неоднократно натыкалась на такие ситуации в форуме.

    Надеюсь вы меня поддержите !!!!!!

    #4354
    Аноним
    Неактивированный

    Всем привет.Меня зовут Анна.Моему сыночку 2г11мес.Генетики поставили диагноз СВ.Стала искать информацию и вышла на этот сайт.Напишите кто знает пожалуйста про пересадку стволовых клеток.Чем это может помочь.

    #4355
    ЛяЛёка
    Участник

    tatka ! я с компьютером на Вы, а как делать такие линеечки ?

    #4356
    nika
    Участник

    Кликните по Таткиной линеечке.

    #4357
    ЛяЛёка
    Участник

    спасибочки[url=http://line.romanticcollection.ru][img:9872e922d0]http://line.romanticcollection.ru/ba/10_30b_47C32C50_Rdimulenxke_4.gif[/img:9872e922d0][/url]

    #4358
    tatkatatka
    Участник

    Девченки ! Кто с Украини !!!!!!

    В Киеве открылся Центр раннего развития ВБО «Даун Синдром». Но они принимаю к себе детей и с другими синдромами. К ним на консультацию ездят со всей Украины.

    http://downsyndrome.org.ua/forum/index.php/topic/732-centr-rannego-razvitija-vbo-daun-sindrom/page__st__20

    Это адрес форума где о нем все разсказивается

    тел. +38(044) 590-96-09

    e-mail: mikhailenko@downsyndrome.org.ua

    Я уже связалась с их деректором. Хотим поехать

    http://arthur-the-king.blogspot.com/2010/11/blog-post.html

    А это адрес блога, где мама разсказивает как они сьездили в центр и свои впечетлания.

    #4359
    Анна и Арина
    Участник

    Спасибо, Танюша! Обязательно почитаю. А то у нас с такими центрами раньше как-то не складывалось…

    #4360
    tatkatatka
    Участник

    Вот что входи в диагностику : обследование когнитивного педагога, логопеда та психолога, обьяснение родителям с последующими рекомендациями относительно дальнейшей работы с ребенком.

    Занимаются они по методикам для даунов но они подходят и нашим малявкам.

    #4361
    tatkatatka
    Участник

    Привет всем. В понедельник мы едим на консультацию в центр. О впечитлениях отпишусь по приезду.

    #4362
    tatkatatka
    Участник

    http://downsyndrome.org.ua

    это их сайт

    #4363
    Анна и Арина
    Участник

    Привет! Я тоже звонила в этот Центр, поедем к ним либо в середине апреля, либо уже в мае (т.к.уезжаем с Ариной на Пасху и майские). По разговору — ОЧЕНЬ приятное впечатление! И главное, они знают о СВ больше, чем многие врачи, с которыми мы встречались за свои 4 года.

    #4364
    tatkatatka
    Участник

    Привет. Эт снова я ! 🙂

    Сегодня ездили на консультацию в центр Даунов. Мы были приятно удевлены !!!!!!!

    Как только мы вошли в здание то сразу перезулись в сменную обувь( там засланы ковры для деток которые не ходят). Потом нас провели в игровую. Буська сразу окупировал деревяную качалку-лошадку 😀 . Позже к нам присоеденились еще пару мам с своими детками.

    Сначала нас провели к логопеду. Молодая, приятная барышня сперва посадила масика за столик и немного его протестировала, а потом по полной загрузила меня всем, что нада. Стоко информации !!!!!!!!!!!!!!!! Голова досих пор трищит 😀 .Главное — все по теме, ничего лишнего. Буське надоело и он с папой пошел в игровую. Пробыли мы в логопеда больше часа.

    Подождав минут 10 нас пригласили к дефектологу. Она тоже усадила масика за стол и давай ему всякие штучки показивать. Но малой уже спал на ходу и кушать хотел поэтому на контакт шел не охотно. Попрактиковавшись мы снова отправили папу с сыночком в игровую. Рекомендаций получила тоже уйму но дефектолог еще не сталкивалась с Вильямсами. Поэтому дала только общие занятия.

    Прехать нам нада повторно через 3 недели и к тому времени дефеклого составит для нас персональную програму обучения.

    В конце в прозрачную копилку положили немного денег (ДОБРОВОЛЬНО!!!!!! Никто ничего не требовал !!!!!!!)

    В общем нам понравилось !!!!!! Остались довольны.

    Теперь нада покупать много пособий и заниматся, заниматся, заниматся :dash: :dash: :dash:

Просмотр 15 сообщений - с 346 по 360 (из 1,099 всего)
  • Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.