делаем сайт вместе!

Просмотр 11 сообщений - с 1 по 11 (из 11 всего)
  • Автор
    Сообщения
  • #6183

    Тема: делаем сайт вместе!

    #6184

    Друзья,

    нам нужно работать над сайтом. Как я уже говорила готов каркас, надо его заполнять статьями.

    На встрече 6 окт. мы договорились о том что:

    1. родители детей старше 10 лет готовят рассказы о том как рос и продолжает развиваться их ребенок, желательно с фотографиями, это очень важно для тех кто только узнал о диагнозе и для тех у кого еще маленькие детки. Для раздела "личные истории"

    Если кто-то из родителей детей младше 10 лет тоже захочет написать, то очень приветствуем такую инициативу ))

    2. Оксана собирает информацию о "истории открытия синдрома" — если кто-то может ей помочь — вэлком ))

    3. Все представители регионов, не важно где проживающих, шлют мне ссылки на адреса где в вашем районе, области, крае делают генетически анализ, грамотно консультируют наших детей. Нужны ссылки с вашими комментариями, что и кто там может сделать для наших семей(3-5 слов)

    4. Я высылаю скриншот (т.е. фото страничек сайта) для того чтобы вы представляли что еще нужно заполнять.

    5. Работа над логотипом пока не закончена, как только он будет готов — разместим на сайте.

    Сайт пока не заполнится на 50% не будет в открытом доступе.

    Всем заранее спасибо! жду активности :)))

    [url=http://forumimage.ru/show/6582359][img:aad9575480]http://forumimage.ru/thumbs/20121012/135002377576004444.jpg[/img:aad9575480][/url]

    [url=http://forumimage.ru/show/6582365][img:aad9575480]http://forumimage.ru/thumbs/20121012/135002381962008454.jpg[/img:aad9575480][/url]

    [url=http://forumimage.ru/show/6582393][img:aad9575480]http://forumimage.ru/thumbs/20121012/135002405469001053.jpg[/img:aad9575480][/url]

    #6185

    А, еще не написала что Марина Трубицына готовит статью в раздел " для специалистов" по генетике!

    #6186
    ЭльмираЭльмира
    Участник

    А можно написать адрес реабилитационного центра и развивающего центра где мы занимаемся?

    #6187
    nata_katze
    Участник

    я готова помогать экстерно и оповещать о событиях так сказать зарубежья, а так же адреса и контакты)))))

    #6188
    MashaMasha
    Участник

    Мы сейчас боремся с очередными проблемами с животиком, как только полегчает, тоже присоединись с помощью. Как я понимаю больше всего работы это наполнение сайта текстами, что-нибудь попереводим и адаптируем для России с иностранных сайтов о Вильямсятах.

    #6189

    [quote:6d6e58951e=»Эльмира»]А можно написать адрес реабилитационного центра и развивающего центра где мы занимаемся?[/quote:6d6e58951e]

    не можно а НУЖНО!

    присылайте мне на почту адреса, ссылки и небольшие комментарии (3-5 слов, чем нам там могут помочь

    #6190

    [quote:781b82e7d4=»nata_katze»]я готова помогать экстерно и оповещать о событиях так сказать зарубежья, а так же адреса и контакты)))))[/quote:781b82e7d4]

    Наташ, а есть на немецком сайте что-то по психологии? как принять весть о диагнозе, как рассказать близким?

    мы бы перевели ))) точнее попросили бы ту Ольгу, помнишь?

    #6191
    nata_katze
    Участник

    Вероник так я же ей уже посылала тогда), там как раз была вступительная статья очень доступная и хорошая) и Галина посылала тоже текстик по СВ

    #6192

    Я могу помочь с переводом материала на английском языке!

    Еще, мне кажется, что было бы хорошо родителям вильямсят выкладывать не только фотографии, но и видеоролики со своими детками. Это поможет лучше узнать особенности их поведения, развития, пристрастий. Я сама посмотрела видео на u-tube (их там довольно много). Если на сайте будут видеоролики, то будет здорово.

    #6193
    гугусик
    Участник

    да, кстати. видео ролики только от зарубежных друзей. если по русски забиваешь -вообще пустота. хорошую идею предложил папа Юрий ,сделать общий ролик. он даже поминутный план сюжета составил.

Просмотр 11 сообщений - с 1 по 11 (из 11 всего)
  • Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.