Диагностика синдрома

Как производится диагностика СВ?

Диагностика СВ обычно производится с помощью анализа крови, называемого хромосомный анализ или теста FISH (пока не проводится в России). Люди с СВ рождаются с делецией (потерей участка) в одной из  7 пары  хромосом. Это потеря особого участка хромосомы, известного под названием 7q11.23, которая является причиной развития признаков синдрома Вильямса (СВ).