Помощь людям с синдромом Вильямса

В кругу тех, кто тебя понимает

Мы знаем как важно родителям особых детей понять, что ты не один, что есть еще люди, которые чувствуют так же, испытывают то же. Это позволяет принять себя, принять ребенка и жить. Ради жизни.

Видеть жизнь и радоваться

С каждым годом участники сообщества лучше узнают друг друга, смелее говорят о себе и своих желаниях. Делятся радостью достижений.

Общаться вживую

Мы проводим вместе время, отмечаем дни рождения, делимся рецептами, созваниваемся и общаемся. Так чувствуем, что мы есть друг у друга.

Обмен премудростями

В прямом эфире мамы делятся друг с другом мудростью, рассказывают об эмоциях и переживаниях на различных этапах пути развития своих детей.

Регулярные созвоны подростков с синдромом Вильямса. Основная цель — развить социальную уверенность подростков с помощью творческих упражнений и творческой терапии.

Общение сверстников

Участники сообщества получают знания от ученых и практикующих специалистов по реабилитации семей с редкими заболеваниями: психолог, дефектолог, нейропсихолог, специалист по развитию речи, специалист по пищевому поведению, специалист по сенсорной интеграции, юрист.

Вебинары со специалистами

Помощь равных консультантов

Ежемесячные встречи с психологом, где взрослые делятся личными историями, сложностями и радостями в развитии ребенка. Темы для обсуждений могут быть абсолютно разные, главное — это почувствовать себя в атмосфере принятия.

Группы поддержки родителей