Помощь людям с синдромом Вильямса

Невозможно помочь в одночасье нашим детям. Они не вылетят из гнезда, никто не будет ими заниматься кроме родителей. Поэтому важно поддерживать и сопровождать семью целиком на протяжении всей жизни ребенка. Для этого нужно сообщество, поддержка и опыт.
Сообщество
Объединяем семьи с синдромом Вильямса, которые принимают ребенка и содействуют его образовательной, рабочей и общественной жизни
В кругу тех, кто тебя понимает
Мы знаем как важно родителям особых детей понять, что ты не один, что есть еще люди, которые чувствуют так же, испытывают то же. Это позволяет принять себя, принять ребенка и жить. Ради жизни.
Видеть жизнь и радоваться
С каждым годом участники сообщества лучше узнают друг друга, смелее говорят о себе и своих желаниях. Делятся радостью достижений.
Общаться вживую
Мы проводим вместе время, отмечаем дни рождения, делимся рецептами, созваниваемся и общаемся. Так чувствуем, что мы есть друг у друга.
Обмен премудростями
В прямом эфире мамы делятся друг с другом мудростью, рассказывают об эмоциях и переживаниях на различных этапах пути развития своих детей.
Поддержка
Получить проверенную информацию о ключевых вопросах лечения, коррекции и воспитания людей с синдромом Вильямса, а также эмоциональную поддержку.
Регулярные созвоны подростков с синдромом Вильямса. Основная цель — развить социальную уверенность подростков с помощью творческих упражнений и творческой терапии.
Общение сверстников
Участники сообщества получают знания от ученых и практикующих специалистов по реабилитации семей с редкими заболеваниями: психолог, дефектолог, нейропсихолог, специалист по развитию речи, специалист по пищевому поведению, специалист по сенсорной интеграции, юрист.
Вебинары со специалистами

Помогаем родителям стать специалистами, которые взрослеют, преодолевая сложности вместе со своим ребенком и помогая другим родителям.

Помощь равных консультантов
Ежемесячные встречи с психологом, где взрослые делятся личными историями, сложностями и радостями в развитии ребенка. Темы для обсуждений могут быть абсолютно разные, главное — это почувствовать себя в атмосфере принятия.
Группы поддержки родителей
Опыт
Передаем знания и культуру поведения по отношению к людям с синдромом Вильямса, чтобы люди в обществе знали об особенностях синдрома, применяли знания, и делились ими с окружающими. Таким образом активно влияли на принятие людей с синдромом Вильямса в обществе.
Об ожиданиях и горе, связанных с ребенком, родившимся с особенностями развития
Педагог-дефектолог о развитии познавательной деятельности детей с синдромом Вильямса дошкольного возраста
По статистике около 10% детей с СВ имеют сопутствующий диагноз аутизм. Как диагностируют аутизм, какие тесты родители могу проводить дома
Руководство для родителей по проблемам пубертата у девушек с особенностями развития
Вебинар по методике формирования математических навыков у детей с Синдромом Вильямса. Ведущая педагог дефектолог Ксения Терентьева
Видео уроки о сексуальном воспитании подростков и взрослых с особенностями в развитии
Остались вопросы?
Я готова рассказать, как работает помощь фонда, если не нашли ответ на сайте
Вероника, администратор сообщества