Помощь фонда

Дети держаться за руки

Помощь людям с синдромом Вильямса

Невозможно помочь в одночасье нашим детям. Они не вылетят из гнезда, никто не будет ими заниматься кроме родителей. Поэтому важно поддерживать и сопровождать семью целиком на протяжении всей жизни ребенка. Для этого нужно сообщество, поддержка и опыт.

Сообщество

Объединяем семьи с синдромом Вильямса, которые принимают ребенка и содействуют его образовательной, рабочей и общественной жизни.

Родители детей с синдромом Вильямса смотрят книги на летнем слете
Два подростка с синдромом вильямса общаются во время летнего слета

Общение сверстников

Регулярные созвоны подростков с синдромом Вильямса. Основная цель — развить социальную уверенность подростков с помощью творческих упражнений и творческой терапии.

Встречи и вебинары со специалистами

Участники сообщества получают знания от ученых и практикующих специалистов по реабилитации семей с редкими заболеваниями: психолог, дефектолог, нейропсихолог, специалист по развитию речи, специалист по пищевому поведению, специалист по сенсорной интеграции, юрист.

Лекция со специалистом

Присоединяйтесь к 900+ подписчикам

Узнайте первыми о лагерях, семейных встречах, вебинарах и о других программах нашего фонда.

Документы, отчеты и реквизиты фонда

  • Свидетельства о государственной регистрации
  • Бухгалтерские отчеты о результатах деятельности фонда
  • Реквизиты фонда

Связаться с директором

Мы готовы услышать ваши идеи, предложения партнерства и обратную связь о качестве работы.

Остались вопросы? Я готова рассказать, как работает помощь фонда, если не нашли ответ на сайте.

Aдминистратор сообщества